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Il reste un besoin non satisfait important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) : il n'existe pas de remède, les traitements sont souvent peu pratiques et coûteux et la sécurité reste une préoccupation. Nous comprenons les défis auxquels est confronté le développement clinique en matière de PR et possédons l'expérience et les connaissances nécessaires pour vous aider à réussir dans cette entreprise.
Comprendre les demandes du secteur en matière de polyarthrite rhumatoïde
- Une tendance en faveur de traitements plus agressifs selon la stratégie d'un traitement plus ciblé
- Une croissance régulière du marché en partie due au vieillissement de la population
- Une évolution en faveur d'un diagnostic et d'un traitement des patients plus précoces
- Une gamme étendue d'options de traitement avec des médicaments biologiques et des petites molécules innovantes
- La disponibilité croissante des biosimilaires rend les traitements biologiques plus accessibles
- Les biosimilaires de infliximab, etanercept et adalimumab ont tous été autorisés
La nature des essais sur la PR et le paysage actuel du développement créent un certain nombre de défis pour de nombreux programmes de développement clinique portant sur la PR. Labcorp a développé des solutions pour surmonter chacun de ces écueils et vous aider à mener à bien votre projet.
Les écueils du développement de médicaments contre la PR.
- Un marché des médicaments biologiques concurrentiel
- Les difficultés à identifier les investigateurs et à localiser les patients
- Une rétention des patients non optimale sur de longues périodes d'essai
- Une conception inefficace des essais, le « glissement d'admissibilité » et les incohérences, dans les résultats d'essais subjectifs et objectifs
- Une demande croissante de patients due à un faible pourcentage de participation aux essais
- Les incohérences dans les résultats d'essais, qui peuvent provenir de l'utilisation inappropriée ou incorrecte des données issues des résultats rapportés par les patients
- Un recrutement inefficace des patients, souvent dû au caractère concurrentiel de l'environnement des essais en matière de PR
- Les retards lorsque les sites n'arrivent pas recruter le nombre nécessaire de patients assez vite
Une vaste expérience en matière d'essais cliniques portant sur la polyarthrite rhumatoïde.
- Depuis 2012, nous avons géré 30 études portant sur la PR avec 919 sites et 2 796 patients
- Une expérience reconnue dans le respect des délais des essais en matière de PR
- Nous disposons des mesures de performance de plus de 1 400 rhumatologues
- Nous employons plus de 1 200 employés expérimentés en matière de PR, dont plus de 530 attachés de recherche clinique et près de 150 responsables de projet
